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El Instituto de Salud Pública (ISP) aprobó la venta de Picmagluti, la primera semaglutida de síntesis química en Chile, un hito que convierte al país en pionero a nivel mundial en la autorización de este tipo de fármacos. El producto, elaborado por Dr. Reddy’s Laboratories Chile, es una solución inyectable que contiene el mismo principio activo que Ozempic y que podrá ser utilizada por pacientes que requieren semaglutida para el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad. La decisión del ISP fue dada a conocer este miércoles y considera dos registros sanitarios: uno para la presentación de 0,25 o 0,5 mg por dosis y otro para la de 1 mg.
La aprobación de Picmagluti se produce en un contexto de creciente demanda por semaglutida, un medicamento que imita la hormona GLP-1 y que ha demostrado eficacia en el control de la glicemia y la reducción de peso. Hasta ahora, en Chile solo se comercializaba Ozempic, el producto original de Novo Nordisk, cuyo precio en farmacias oscila entre los $140.000 y más de $300.000 mensuales, dependiendo de la dosis y del establecimiento. La llegada de una versión de síntesis química podría ampliar el acceso, aunque aún no se ha confirmado oficialmente su valor. Según informaciones reunidas por el Diario Financiero, se espera que sea incluso inferior a la mitad del medicamento original.
ISP destaca hito y asegura evaluación rigurosa de la semaglutida de síntesis química
Desde el ISP aseguraron que “este hito ubica a Chile entre los pioneros a nivel mundial”. Detallaron que Canadá y Brasil dieron este paso en mayo de 2026 y que Argentina lo registró en 2024, mientras que Estados Unidos y Australia aún no aprueban versiones de origen químico. La directora del organismo, Catterina Ferreccio, declaró: “Nuestro foco son las personas. Sabemos que hay pacientes esperando y por eso estamos acelerando, en contacto directo con cada laboratorio, pero un registro sanitario no se puede otorgar sin la evidencia completa de calidad, eficacia y seguridad”.
La semaglutida de síntesis química se obtiene mediante procesos de laboratorio que replican la molécula, a diferencia del Ozempic original, que se produce por tecnología biológica recombinante. Esta diferencia en el método de fabricación fue clave para que el ISP evaluara el producto con especial cuidado. Además de Picmagluti, el organismo se encuentra evaluando otros cinco productos de semaglutida sintética presentados por cuatro laboratorios entre junio de 2025 y julio de 2026, sumando un total de 11 solicitudes, ya que cada dosis o presentación requiere su propio registro sanitario. En paralelo, en julio de 2026 se presentaron cuatro nuevas solicitudes de semaglutida de origen biológico.
Experta explica usos y diferencias de la semaglutida
La Dra. Camila Hernández, diabetóloga de la Clínica Universidad de los Andes, explicó a La Tercera que la semaglutida “actúa en varios niveles: ayuda al páncreas a liberar insulina cuando la glicemia está alta, enlentece el vaciamiento del estómago, y actúa en el cerebro sobre los centros que regulan el hambre y la saciedad”. Por eso se usa en dos grandes grupos de pacientes: personas con diabetes tipo 2, para mejorar el control de la glicemia, y personas con obesidad o con sobrepeso asociado a otras enfermedades como apnea del sueño, hígado graso, insuficiencia cardiaca o enfermedad renal crónica, como parte de un tratamiento integral. “Además, en personas con enfermedad cardiovascular, ha demostrado reducir el riesgo de infartos y accidentes cerebrovasculares”, agregó la especialista.
Respecto de las diferencias entre Ozempic y Picmagluti, la Dra. Hernández señaló que ambos contienen semaglutida, pero se fabrican de manera distinta. Mientras el primero es un producto biológico, el segundo es de síntesis química. Sin embargo, ambos comparten el mismo mecanismo de acción y los mismos usos terapéuticos. La especialista enfatizó que estos medicamentos deben ser indicados por un médico y forman parte de un tratamiento integral que incluye alimentación saludable y actividad física.
Impacto en el acceso y próximos pasos
La aprobación de Picmagluti representa una esperanza para miles de pacientes en Chile que requieren semaglutida y que muchas veces no pueden costear el tratamiento con Ozempic. Se espera que el precio de esta nueva versión sea considerablemente menor, lo que podría facilitar su acceso a través de farmacias y eventualmente del sistema público. Sin embargo, aún no hay una fecha confirmada para su comercialización ni un precio oficial. El ISP continuará evaluando las otras solicitudes de semaglutida, tanto de síntesis química como biológica, en un proceso que busca garantizar la calidad, eficacia y seguridad de los productos.
Mientras tanto, los especialistas insisten en la importancia de no automedicarse y de consultar a un profesional de la salud antes de iniciar cualquier tratamiento con semaglutida. La diabetes y la obesidad son enfermedades crónicas que requieren un manejo multidisciplinario. Con la llegada de nuevas alternativas, se abre una oportunidad para mejorar el acceso a terapias efectivas, pero también un desafío para las autoridades sanitarias en cuanto a regulación, fiscalización y educación pública.
